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HY-15145
SRT1720 hydrochloride is a selective activator of human SIRT1 (EC1.5 = 0.16 M) versus the closest sirtuin homologues, SI
2016-01-05 14:32
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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HY-13502A
Mitoxantrone Dihydrochloride, a type II topoisomerase inhibitor, is an anthracenedione-derived antineoplastic agent.Targ
2016-01-05 14:30
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Trichostatin A
Trichostatin A (TSA) is a selective and potent HDAC inhibitor with IC50 of ~1.8 nM; HDAC8 is the only known member of th
2016-01-05 14:28
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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Tubastatin A (Hydrochloride)
Tubastatin A Hcl is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM; is selective (1000-fold more) against all
2016-01-05 14:25
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Amonafide
Droxinostat(NS41080) is a selective inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8 with IC50 of 16.9, 2.47 and 1.46 M, respectivel
2016-01-05 14:23
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Droxinostat
Droxinostat(NS41080) is a selective inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8 with IC50 of 16.9, 2.47 and 1.46 M, respectivel
2016-01-05 14:16
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BS-181
BS-181 is a highly selective CDK7 inhibitor with IC50 of 21 nM.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、AP
2016-01-05 14:12
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AMG 900
AMG 900 is a potent and highly selective pan-Aurora kinases inhibitor for Aurora A/B/C with IC50 of 5 nM/4 nM /1 nM; 10-
2016-01-05 14:10
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PCI-24781
PCI-24781 (Abexinostat; CRA 24781) is a novel pan-HDAC inhibitor mostly targeting HDAC1 with Ki of 7 nM, modest potent t
2016-01-05 14:08
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Thiazovivin
Thiazovivin (Tzv) is a novel ROCK inhibitor with IC50 of 0.5 M, promotes hESC survival after single-cell dissociation.IC
2016-01-05 14:06
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TAME
TAME is a small molecule anaphase-promoting complex/cyclosome (APC) inhibitor.IC50 Value: 12 M ( inhibits cyclin proteol
2016-01-05 14:05
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T0070907
T0070907 is a potent and selective PPAR antagonist with IC50 of 1 nM; displays800-fold selectivity for PPAR over PPAR an
2016-01-05 13:58
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BNC105
BNC105 is a tubulin polymerization inhibitor with potent antiproliferative and tumor vascular disrupting properties.IC50
2016-01-05 13:57
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3500.00
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Entinostat
Entinostat (MS-275; SNDX 275) strongly inhibits HDAC1 and HDAC3 with IC50 of 0.51 M and 1.7 M.IC50 Value: 0.51 M(HDAC1);
2016-01-05 13:55
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CCT241533
CCT241533 is a potent serine/threonine checkpoint kinase (Chk2) inhibitor with IC50 of 3 nM; shows minimal cross-reactiv
2016-01-05 13:53
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HY-12186
3-Deazaneplanocin A hydrochloride(DZNep hydrochloride) is an attractive epigenetic anticancer agent through the inhibiti
2016-01-05 13:52
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4427.00
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NVP-LCQ195
NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195) is a small molecule heterocyclic inhibitor of CDK1, CDK2, CDK3 and CDK5 with IC50 of 1-42 nM
2016-01-05 13:48
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RBC8
RBC8 is a novel small molecule inhibitor of Ral GTPase; has IC50 of 3.5 M in H2122 cell and 3.4 M in H358 cell.IC50 valu
2016-01-05 13:47
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EHT 1864
EHT 1864 is a small molecule inhibitor of Rac1 signaling; modulate -Secretase-mediated APP processing.IC50 value:Target:
2016-01-05 13:45
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NSC 23766
NSC 23766 (trihydrochloride)/aNSC 23766 is a specific inhibitor of the binding and activation of RAC GTPase with IC50 of
2016-01-05 13:43
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