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Gemfibrozil
Gemfibrozil (Lopid) is a compound used to lower lipid levels.Target: PPAR-alphaGemfibrozil is an activator of Peroxisome
2015-11-24 10:05
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NMS-P715
NMS-P715 is the first selective, ATP-competitive and orally bioavailable MPS1 small-molecule inhibitor(IC50=8 nM); selec
2015-11-24 10:03
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Tenovin 6 (Hydrochloride)
Tenovin-6 is the water soluble analog of Tenovin-1 (HY-13423) and acts as a potent SIRT1 (IC50=21 uM) and SIRT2 (IC50= 1
2015-11-24 10:01
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CHR-6494
CHR-6494 is a potent and selective Haspin (Haploid Germ Cell-Specific Nuclear Protein Kinase) inhibitor that blocks H3T3
2015-11-24 09:59
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THZ1 (Hydrochloride)
THZ1 Hcl is a novel selective and potent covalent CDK7 inhibitor with IC50(binding affinity) of 3.2 nM; inhibits Jurkat
2015-11-24 09:57
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Tipiracil (hydrochloride)
Tipiralacil, also known as TPI, is a thymidine phosphorylase inhibitor (TPI). 公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑
2015-11-24 09:56
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MM-102
MM-102 is a high-affinity peptidomimetic MLL1 inhibitor with IC50 of 0.4 M.IC50 value: 0.4 uM [1]Target: MML1MM-102, as
2015-11-24 09:54
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THZ1
THZ1 is a novel selective and potent covalent CDK7 inhibitor with IC50(binding affinity) of 3.2 nM; inhibits Jurkat cell
2015-11-24 09:52
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Pirarubicin (Hydrochloride)
Pirarubicin Hcl is an analogue of the anthracycline anti-neoplastic doxorubicin, which is an inhibitor of Topo II.Target
2015-11-24 09:50
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Merimepodib
Merimepodiba(VX-497) is a novel noncompetitive inhibitor of IMPDH(Inosine monophosphate dehydrogenase).IC50 value:Target
2015-11-24 09:48
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SCH-1473759 (hydrochloride)
SCH 1473759 Hcl is a novel sub-nanomolar Aurora A/B inhibitor with IC50 of 4 nM and 13 nM, respectively.IC50 Value: 4 nM
2015-11-24 09:46
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USP7/USP47 inhibitor
USP7/USP47 inhibitor is a potent and dual inhibitor of USP7/USP47 with IC50s of 0.42 uM(USP7) and 1.0 uM(USP47).IC50 val
2015-11-24 09:44
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Levomefolic acid
Levomefolic acid (5-MTHF) is the natural, active form of folic acid used at the cellular level for DNA reproduction, the
2015-11-24 09:43
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KU-57788
KU-57788(NU7441) is a potent and selective DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) inhibitor with IC50 value of are 14 nM;
2015-11-24 09:41
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E7449
E7449 is an orally bioavailable, potent, small molecule inhibitor of PARP1 and PARP2; enhances the efficacy of radiother
2015-11-24 09:39
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VO-Ohpic (trihydrate)
VO-Ohpic trihydrate is an inhibitor of PTEN (phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10).IC50 Value:Targe
2015-11-24 09:38
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Cytidine
Cytidine is a nucleoside molecule that is formed when cytosine is attached to a ribose ring, cytidine is a component of
2015-11-24 09:36
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UNC0646
UNC0646 is a potent and selective G9a inhibitor with IC50 of 6 nM.IC50 value: 6 nM [1]Target: G9aUNC0646 is a potent and
2015-11-24 09:34
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Vinflunine (Tartrate)
Vinflunine Tartrat is a new vinca alkaloid uniquely fluorinated with the properties of mitotic-arresting and tubulin-int
2015-11-24 09:33
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Tegafur
Tegafur (also known as Ftorafur) is a chemotherapeutic 5-FU prodrug used in the treatment of cancers; is a component of
2015-11-24 09:31
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